显微镜测微尺校准目的

因为显微镜测微尺只是小栅格的一个等份，没有确定的刻度，所以小栅格也会随着放大倍数的变化而放大或缩小。因此，必须使用镜台测微尺测量不同放大倍数下的小网格长度，即进行校准。

显微镜测微尺校准方法

由于显微镜测微尺和细胞样本处在同一位置，必须通过物镜和目镜放大两倍才能进入视野，即显微镜测微尺被显微镜测微尺的总放大倍数放大。因此，从显微镜测微尺获得的读数就是细胞的实际大小。因此，在一定的放大率下，使用已知长度的显微镜测微尺校准显微镜测微尺。可以计算显微镜测微尺的每个单位所代表的长度，然后可以移除显微镜测微尺并用待测量的标准件替换，并且可以用校准的显微镜测微尺以相同的放大率测量微生物的大小。

显微镜测微尺校准步骤：

拧下目镜的上透镜，将显微镜的千分尺轻轻地安装在目镜的膜片上，刻度向下，并将显微镜的测微计放在桌子上，刻度向上。首先，用低倍显微镜观察并聚焦，以清楚地看到视野中显微镜测微尺的刻度。然后转动目镜，使显微镜的千分尺与显微镜的千分尺刻度平行。移动推杆使两个标尺重叠，然后使两个直尺的“0”刻度*重叠。定位后，仔细找到两个标尺的第二个*重叠刻度，并计算两个重叠刻度之间的显微镜测微尺的平方和显微镜测微尺平方。因为显微镜测微尺的刻度为10μM，因此，可以根据以下公式计算显微镜测微尺每个单位表示的长度。

例如，显微镜测微仪的五个小格与显微镜测微尺的五个小格完全重叠。已知显微镜测微尺的每小格为10μm那么，显微镜测微尺上每个小栅格的长度为=5×10μm/5=10μm。再用同样的方法分别校准在高倍镜下和油镜下显微镜测微尺每小格所代表的长度。

由于不同的显微镜测微尺和附件具有不同的放大倍数，因此必须针对特定的显微镜测微尺和附件（特定的物镜、目镜和镜筒长度）校准显微镜测微尺，并且只能在特定情况下重复使用。更换不同放大倍数的目镜或物镜时，必须再次校准每台显微镜的小栅格所示的长度。